藥品經營許可證辦理很麻煩嗎？

      《藥品經營許可證管理辦法》于2004年2月4日以國家食品藥品監督管理局令第6號公布，根據2017年11月17日國家食品藥品監督管理總局令第37號《國家食品藥品監督管理總局關于修改部分規章的決定》修正。該《辦法》分總則、申領《藥品經營許可證》的條件、申領《藥品經營許可證》的程序、《藥品經營許可證》的變更與換發、監督檢查、附則6章35條，自2004年4月1日起施行。
      辦藥品經營許可證的過程簡單的說：先遞交籌建申請，籌建完成后，再提交驗收申請，驗收合格才給發藥品經營許可證。申請書其他的表格及申請資料的要求，你可以去當地的食品藥品監督管理局網站的辦事指南去下載。

辦理方法分為批發企業以及零售企業兩種情況

【開辦藥品批發企業】的申辦人首先向擬辦企業所在地的藥品監督管理部門提出籌建申請，并提交材料：
      1、擬辦企業法定代表人、企業負責人、質量負責人學歷證明原件、復印件及個人簡歷；
      2、執業藥師執業證書原件、復印件；
      3、擬經營藥品的范圍；
      4、擬設營業場所、設備、倉儲設施及周邊衛生環境等情況。
      申請材料齊全、符合法定形式，或者申辦人按要求提交全部補正材料的，藥品監督管理部門發給申辦人《受理通知書》。
      申辦人經藥品監督管理部門同意完成籌建后，向受理申請的藥品監督管理部門提出驗收申請，并提交以下材料：
      1、藥品經營許可證申請表；
      2、工商行政管理部門出具的擬辦企業核準證明文件；
      3、擬辦企業組織機構情況；
      4、營業場所、倉庫平面布置圖及房屋產權或使用權證明；
      5、依法經過資格認定的藥學專業技術人員資格證書及聘書；
      6、擬辦企業質量管理文件及倉儲設施、設備目錄。

【開辦藥品零售企業】的申辦人首先向擬辦企業所在地藥品監督管理機構提出籌建申請，并提交材料：
      1、擬辦企業法定代表人、企業負責人、質量負責人的學歷、執業資格或職稱證明原件、復印件及個人簡歷及專業技術人員資格證書、聘書；
      2、擬經營藥品的范圍；
      3、擬設營業場所、倉儲設施、設備情況。申請材料齊全、符合法定形式，或者申辦人按要求提交全部補正材料的，藥品監督管理部門發給申辦人《受理通知書》。
      申辦人經藥品監督管理部門同意完成籌建后，向受理申請的藥品監督管理機構提出驗收申請，并提交材料：
      1、藥品經營許可證申請表；
      2、工商行政管理部門出具的擬辦企業核準證明文件；
      3、營業場所、倉庫平面布置圖及房屋產權或使用權證明；
      4、依法經過資格認定的藥學專業技術人員資格證書及聘書；
      5、擬辦企業質量管理文件及主要設施、設備目錄。

      我們既然想要進行藥品經營許可證的辦理，還應該在這個過程中，進一步的去了解其中的流程，準備好相應的材料，而且在審核的過程中也需要一定的時間，我們能夠真正的去了解各個不同的情況，并且有一定的耐心，每一次在準備資料的過程中，都非常的全面，確保自己的這些經營許可證，還有其他方面的資料，真正的保持完整證據，有效，文字方面沒有一些其他的問題，這些對于大家來說都是最為基本的，所以我們在認識的過程中也應該進一步的關注到了這些方面的事宜。

      想要順利的辦理藥品經營許可證我們必須要按照一定的流程，準備對應的資料，并且符合相關的一些要求，這樣才能夠讓整個的辦理過程變得更加順利。每個人在做的過程中，大家都應該積極的去考慮到了這個方面的情況，并且在整個辦理的時候，不斷的去認識更多相關的內容，只有這樣才能夠避免問題的發生。如果你能夠正確的了解這些具體的方面，認識到其中具體的經營的情況，這樣對于今后來說其實都會很不錯，所以每個人在做事情的過程中，務必要提前來關注到了這個方面的事實。

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